Missions

La pharmacovigilance vise à surveiller, évaluer, prévenir et gérer les risques d’effets indésirables découlant de l’utilisation des médicaments et des produits à finalité sanitaire destinés à un usage humain, conformément aux dispositions des articles L. 5121-1 et R. 5121-150 du Code de la Santé Publique.

Ses objectifs sont multiples :

pro-elements
sqr031-col1
sqr031-col2
Déclaration des effets indésirables des médicaments

Votre Centre Régional de Pharmacovigilance est chargé de recueillir vos déclarations d’effets indésirables médicamenteux, de les documenter et de les analyser avant de les transmettre à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM).

Pour mener à bien cette analyse, qui inclut une évaluation chronologique, clinique et pharmacologique des déclarations, il est essentiel de disposer d’informations aussi précises et complètes que possible. C’est pourquoi nous pouvons contacter le déclarant ainsi que les différents professionnels de santé impliqués afin d’obtenir des compléments d’informations lorsque cela est nécessaire.

Aide au diagnostic et à la gestion des pathologies médicamenteuses

Votre Centre Régional de Pharmacovigilance est expert dans la reconnaissance des « maladies médicamenteuses ». Par conséquent, nous sommes en mesure de vous aider à diagnostiquer une pathologie potentiellement liée à la prise d’un médicament, ainsi que de vous conseiller sur sa prise en charge.

Aide à la prescription

Nous sommes également disponibles pour répondre à vos questions concernant l’aide à la prescription dans des situations spécifiques telles que la grossesse, l’allaitement, ou des pathologies particulières. Nous pouvons vous informer sur les risques d’interaction médicamenteuse, vous aider à choisir le traitement le plus adapté en fonction des médicaments associés, des antécédents médicaux ou de la pathologie en cours, comme une insuffisance rénale ou une immunodépression.